Y al final pudo el parkinson

Al final pudo con él. Se alió con una neumonía y su cuerpo decidió dejar de funcionar.

Fue un mes muy largo.

Pero por fin se acabó todo un 9 de mayo de madrugada.

Ya no sufre

Anuncios

Evitar las alucinaciones en el parkinson

Como ya comenté, desde hace más de 15 días mi padre tiene alucinaciones que derivan en comportamientos violentos. Como medida de urgencia, la doctora de cabecera le recetó Haloperidol hasta que fuéramos a la neuróloga de referencia.

Pues el Haloperidol sí hacía que dejara de tener alucinaciones, pero iba totalmente drogado, con cara de ido, y temblaba muchísimo más, se le caía la baba…

Cuando lo vio la neuróloga, 3 días después, nos explicó que el Haloperidol va perfecto para una persona sin parkinson, pero si se tiene parkinson hay que evitarlo en la medida de lo posible. A cambio, la doctora hizo un cambio de medicación y un nuevo antipsicótico.

El antipsicótico es la quetiapina. Tengo que decir que todavía no hemos encontrado la dosis “perfecta”, porque de noche tiene pesadillas combinadas con alucinaciones y se pone violento. Es decir, algo que sueña continúa en su cabeza cuando se despierta, no reconoce a nadie y se defiende (tirando un orinal, un zapato, insultando…) Lo único que lo calma es un diazepam.

Por lo menos de día no tiene este tipo de alucinaciones. Sí que hay algo que no funciona del todo en su mente, porque confunde a su mujer con un hombre, y a mí a veces tampoco tiene claro quien soy, ni tiene claro que esté en su casa. Y no le salen las palabras. Es como si pensara más rápido de lo que puede hablar. Pero por lo menos no está violento.

Para evitar las alucinaciones, la doctora también ha cambiado la medicación. Estamos eliminando los parches de rotigotina (neupro), que por lo visto favorecen las alucinaciones. También sube la dosis de levodopa, de media pastilla antes de las comida a una pastilla entera.

Ya os digo que con la quetiapina y el cambio de medicación no llevamos ni dos semanas, así que no puedo dar mucha información, pero lo interesante es saber que nada de haloperidol para las alucinaciones.

Para acabar, decir que aunque la doctora de cabecera se está portando genial, hay mucha falta de información y de apoyo . Ojalá no fuera necesario, pero se agradecería más apoyo médico en estos casos.

Era el paracetamol?

Durante algunas entradas me he preguntado si el paracetamol iba mal para el parkinson. Ayer caí en que puede ser que no.

Después de una semana de alucinaciones, brotes psicóticos, delirios, miedo y muchas cosas más que no sé lo que durarán, que se supone que están provocados por una pequeña infección respiratoria, he visto claro que la culpa no era del paracetamol.

Cuándo toma paracetamol? Cuando está resfriado. Y eso es lo que le hace ponerse peor cognitivamente hablando. Es su cuerpo, y no los remedios, lo que hace que su mente no funcione.

Brotes psicóticos

Este post me está costando mucho. Me cuesta mucho porque me afecta mucho.

La última evolución de mi padre han sido unos brotes psicóticos. Unos episodios de alucinaciones y desorientación con violencia, producidos posiblemente por el parkinson junto con una pequeña infección respiratoria.

Ha salido corriendo detrás de ladrones imaginarios, me ha confundido con un secuestrador, decía que mi madre era un hombre… eso en 4 días.

Aunque en urgencias nos trataron de maravilla, no nos quisieron dar nada para calmarle porque el jueves vamos al neurólogo. Pero anteayer mi hermana consiguió que le pusieran un diazepam y ayer le inyectaron haloperidol, un antipsicótico. Que es lo que le ha dado su doctora de cabecera hoy mismo.

Hoy ha sido más él. Con despistes, pero más él. A ver si funciona. Hace que disminuya el efecto de la levodopa, pero si vuelve a ser una persona, me da igual que tiemble un poco más. Han sido 4 días muy largos con sus noches eternas. Con el miedo metido en el cuerpo. Miedo que sigue ahí.

Unidad del trastornos del movimiento en Son Espases

Es donde han derivado a mi padre, después de tres años de neurólogo en general.

He estado investigando, porque me gusta saber dónde voy, y he encontrado cosas interesantes.

La Unidad de Transtornos del movimiento de Son Espases está formada por dos doctoras: la Dra. Legarda y la Dra. Vives, ambas con reputada experiencia en el mundo del parkinson. Las dos tienen un máster en trastornos del movimiento y han participado en estudios sobre el tema.

Por ejemplo, la Dra. Legarda pertenece al equipo multidisciplinar que opera a pacientes con pakinson para reducir el temblor ( http://www.diariodemallorca.es/mallorca/2014/11/11/electrodos-cerebro-parkinson/975629.html )

Y la dra. Vives, que también trabaja para la Clínica Juaneda, habla en algún medio de dar mayor autonomía al paciente con parkinson: http://www.juaneda.es/intranet/archivos/24_06_148_03_4023_Junio_Salut_i_Forca._Dra._Vives.pdf

En resumen, que parece que saben de parkinson. A ver qué tal va la visita a finales de mes

Curso on line para cuidadores de personas mayores dependientes

Aunque, por suerte, todavía no es el caso de mis padres, me he enterado de la existencia de este curso y me he apuntado.

Está dirigido a cuidadores, gerocultores, técnicos auxiliares y técnicos en cuidados de enfermería. Y sus objetivos son:
1. Conseguir una mejor atención de las personas mayores dependientes a través de la formación en cuidados de los familiares y cuidadores.
2. Proporcionar los aspectos teóricos y habilidades prácticas de los cuidados básicos de las personas mayores dependientes.
3. Destacar la importancia del “cuidado del cuidador” para garantizar una continuidad de cuidados a la persona mayor dependiente.

Yo ya me he leído la primera parte y tiene datos muy útiles, incluso cuando la persona a cuidar no es totalmente dependiente.

Os dejo el enlace. Hay hasta el 14 de febrero para apuntarse y hasta el 31 de julio para acabarlo (ya es la 4ª edición, así que supongo que habrá más)

https://formacion.segg.es/intro_cursos.asp?seccion=4&codcurso=62&tipo=curso

A la unidad de parkinson

Porque resulta que en Mallorca hay una unidad de Parkinson. Tres años después nos enteramos y gracias a que la doctora sustituta nos dijo que podía derivar a mi padre a esa unidad. Y a la de memoria, por sus problemas con los nombres.

La doctora, una mujer joven y de lo más agradable, examinó a mi padre: temblores en manos, rigidez, vida diaria… Lo encontró bastante estable. Aproveché para comentarle sus problemas con los sueños vívidos y la confusión que tiene a veces al despertarse. Nos comentó que era algo normal, siempre y cuando sea algo temporal y al cabo de cierto tiempo distinga sueño de realidad. Mientras tanto, debemos intentar que no se ponga nervioso. Cómo? ni idea

Como ya he comentado, cuando mi padre le dijo que a veces le costaba decir palabras o nombres, la doctora decidió derivarle a la unidad de memoria. Sus sospechas son que es culpa del parkinson, pero dada la edad de mi padre (82 años) no puede descartar otras cosas, y desde la unidad de memoria seguro que pueden confirmarlo y ayudarle más.

Lo importante, que vamos directos a la unidad de parkinson. A saber cuando, porque ya nos avisaron que eso va lento. Pero el hecho de que unos especialistas en la materia se encarguen de mi padre, me deja más tranquila. A él no, la verdad, porque está convencido de que van a hacer experimentos con él. Tenemos unos cuantos meses para convencerle.