Falta de información

Llevamos tres visitas al neurólogo, y siento que me falta información.

Quizás la culpa es mía por no preguntar más, pero es que cuando estoy allí no se me ocurre. Yo necesito asimilar lo que dice y luego , más tarde, es cuando me surgen las preguntas.

Por qué tiene parkinson? Para qué sirven las pastillas que toma? qué pasa si se olvida alguna? Los problemas de sueño son por el parkinson o por las pastillas? los cruces de cables son normales? es normal que se haya creado una rutina obligatoria? las pastillas hacen que sea incapaz de entender cómo se tiene que tomar la medicación? los cambios de humor son producto del parkinson?

En internet hay mucha información, pero hace tiempo que no me fío de lo hay en la red en cuestiones médicas. Una persona sin conocimientos médicos no tiene más remedio que fiarse del especialista, o del médico de cabecera, y si estos no explican nada, y cuando les preguntas parece que te están haciendo un favor, pues mal vamos

De momento nos vamos apañando gracias a amigos (médicos o enfermeras de nuestro círculo de amistades) que nos ayudan cuando tenemos una duda respecto a la medicación. Pero creo que el neurólogo debería explicar más a qué nos enfrentamos

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